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酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 min和1 d的差熱 14(2MPa，28 d抗壓強度分別為36(0 MPa和膏的緩凝作用是不全面的(從圖4可以看出:31(7MPa(研究表明，最佳摻量時各齡期的抗對于摻3,鋁酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 壓強度高于摻量過膏脫水(b、C、d、e

(OH)的濃度下降，從而促進了CS的水等許多學者的結論是一致23[12]的(當水化到1d時(鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板見圖3(b))，生成大量的鈣礬 。

石和Ca(OH)均勻地分布在凝膠中，形成較致密 2 除石大時的抗壓強度(由掃描電鏡min時(見圖4(a))，明顯生成大量的凝膠，凝膠照片(見圖5)可以看出，當摻量過大(5,)時，形中緊密包裹著大量的鈣礬石和氫氧化鈣晶體，成大量

8鋁酸鈉液曲線，h鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板，i為摻5,物質的量比為1(

體速凝劑的水泥水化5 min和1 d的差熱曲線(a 接觸30 S，甚至20 S時，就有鈣礬石生成(而延長(摻人3, 和5,物質的量比為1(8鋁酸鈉CA比CA的反應活性更高，則鈣礬石至少也會在(9 MPa和液體速凝劑的1 d抗壓強度分別為143

20,30 s形成(因此，將促凝機理歸因于消的六方片狀晶體，結構沒有摻量為3,從而使水泥漿速凝(其原因在于鋁酸鈉液體速凝時密實(這與它們的宏觀性能凝結時間和強度劑能釋放出強且這一反應達到平衡時，液相中22鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板34

在150 oC左右的吸熱峰為石化CollepardiMe鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板hta的結構( 當鋁酸鈉液體速凝劑摻量超過3(0,時，

已有研究發現[10]，CA與石膏的混合物在與其初凝時間和終凝時間相對于最佳摻量時有所水2NaOH+CaSO還有一定數量的CaSO?NaSO+Ca(OH) ，但這些CaSO已不足與CA4242443

在低溫120 oC左右都有明顯的吸熱峰鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板，且隨著

水化時間的延長，吸熱峰的面積逐漸膠和

鈣礬石的分解，水化時間長，生成的C—S—H凝AFt的衍射峰也比摻最佳摻量值( [9]

2NaA10+3Ca(OH)+3CaSO+30HO? 摻量過大時，即石膏相對不足，使覆蓋于CA22423

3CaO ?A1O?3CaSO?32HO +2NaOH 表面的少量鈣礬同物

量為5,時o知，未摻速凝劑水泥水化10 min，在450 C左右強，這說明摻量過大時，阻礙了C—S—H凝膠和有少量的Ca(OH)分解(由堿性氫氧化物，有力促進水泥礦物是相吻合的(其主要原因是當鋁酸鈉液體速凝尤其是CS和CA的水化，同時形成難溶的鈣鹽或劑摻入過量時， NaA10和CaO生成水化鋁酸三332

氫氧化鈣，放出大量水化熱(主要反應如下: 鈣和鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板NaOH(新生成NaOH的數量不足以與全部的

NaA10+2HO?A1(OH)+NaOH CaSO反應，而c、d、期試樣中存在很少的鈣礬石(見圖4(a))(凝劑 2342

3CaO?A1O?3CaSO?32HO 初的影響規律相同，都存在質的量比鋁酸鈉液體速凝劑對應sulfate『J](Cement and Concrete 的鋁酸根離子結構有所不同，但是它們對水泥凝Re( search，1976，6(8):571( 結性能

e可知，隨著 2AFt的形成，所以促凝效果減弱( 水化的進行，Ca(OH)量不斷增加(由f中Ca(OH) 2 2(4 水泥硬化體試樣的SEM 觀察 的吸熱峰可以看出，摻3,的鋁酸鈉液體速凝2未摻速凝劑、摻3,和5,鋁酸鈉液體速凝劑劑水化5 min已達到初凝，生成Ca(OH)量與未 2水泥水化不同時間的，—search，1976，6(2):169( 一定量的板狀晶體氫氧化鈣和柱狀晶體鈣礬石[10]Muhamad M N(Bames P，Fentiman C H(A 錯綜復雜的分布在凝膠中，從而使水泥漿迅速 time—resolved synchrotron energy 凝結( dispersive diffraction study of the (4)當鋁酸鈉液體速凝劑摻量過大時，其促dynamic aspects of synthesis of 凝效果減弱(主要原因是形成增加，這

主要是因為在這個溫度下發生了C—S—H凝

了大量的六方片狀ettri鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧ngite during mine packing}J 的水鋁石和單硫型水化硫鋁酸鈣(AFm)，其中1(Cement an d Concrete Re—search。1993，有少量柱狀的鈣礬石(AFt)也轉變成六方片狀23(2):267—27鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板2( 的單硫型水化硫鋁酸鈣，從而C—S—H凝膠的量[11]張冠倫(混型水化硫鋁酸鈣(而大量CA參與到生成六方片3

鋁酸鈉是常用的促凝化合物，它在有Ca 狀晶體水鋁石和單硫型水化了大量的六方 (而當摻量為5,時，形成SEM 照片見圖3,圖5( 摻速凝劑水泥水化1 h(見圖1c)時相當，但未摻反應生成鈣礬石，所以在摻有鋁酸鈉液體速凝劑342 Metha R K(Scanning electron (3)鋁酸鈉液體速凝劑的促凝機理，并不是micrographic studies of ettringite 主要靠生成大量鈣礬石相互搭接而速凝，而是促formation}J 1(Cement and Concrete Re進各水泥礦物的反應，形成大量的C—S—H凝膠增加，這鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧

主要是因為在這個溫度下發生了C—S—H凝鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板

—H凝膠和氫氧化鈣時(見圖3(a))，形成少量的液中Ca(OH)，SO，A1O3242由于形成鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧了針狀的鈣礬石，這和等組分結合而生成高硫型水化硫鋁酸鈣，又使

膠和鈣礬石的量多(由f可知，摻3, 鋁酸鈉液

速凝劑水泥水化1 h時并未達到初凝(其主要原 鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板中分布在未體(由于石膏消耗而使水泥中的C3 2在水化初期，溶—S硫鋁酸鈣的過程中，(OH)形成的C—S—H凝膠量相對減少，從而促凝效果存在的條件下與石膏反應生成水化硫鋁酸2

水化的水泥礦物表面，從而延緩了鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧水泥的凝結時溶液，生成水化物，使水泥漿迅速凝結硬化(另

2--間(該實驗證明，石膏對CA水化的緩凝作用是外化早

因是摻3,的鋁酸鈉狀的Ca(OH)，它們集期漿 鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧

從圖3可以看出:未摻速凝劑水泥水化】h的反應，形鈣化花紋鋁鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板板凝膠和氫氧成大量的C凝，減弱(當摻量為3,時，板狀晶體和柱狀晶體鈣和氫氧化鈉，致使液相中CaSO的濃度很低4[11](當摻3, 的鋁酸鈉液體速凝劑時，由掃描錯綜復雜地分布在C—S—H凝膠中，從而速凝效電鏡照片(見圖4)可以看出，它促進各水泥礦物果好o體速凝劑的水泥水化5rain，在100C就開始出現 鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板

吸熱現象，且吸熱峰的面積比未摻速凝劑水泥水 化1 h(見圖1C)要大得多，鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧說明摻入3, 的鋁酸由圖2可知，在水化5 min時水泥硬化體中都鈉液體速凝劑促進了C—S—H凝膠和鈣礬石的可以檢測到C—S—H凝膠的存在，但是3,摻量(a)生成(就Ca(OH)分解情況來看，在a中，未摻速2時比5, 摻量(b)時的衍射峰明顯(摻3,的鋁酸凝劑水泥水化0 min，并無Ca(OH)分解(由b可2鈉液體速凝劑時，